萍乡显性核不育水稻育性相关基因的定位和遗传分析
作者：
黄廷友，王玉平，马炳田，马玉清，李仕贵
来源：
暂无
日期：
暂无
文献类型：
期刊
关键词：
显性上位恢复基因
基因定位
显性核不育
萍乡显性核不育水稻
描述：
萍乡显性核不育水稻(Pingxiang Dominant Genic Male Sterile Rice,PDGMSR)是在水稻中首次发现的显性核不育材料,其育性由两对显性基因互作控制,一对是萍乡显性核不育基因Ms-p,另一对是显性上位恢复基因(dominant epistatic fertility restorer gene,Rfe)。两者共同存在时显性上位恢复基因能抑制不育基因的表达,从而使育性表现可育。本实验用一个对萍乡显性核不育水稻有恢复能力的水稻品种E823与萍乡显性核不育水稻配制杂交组合,将(萍乡核不育水稻/E823)F2作为定位群体,根据F3株系的育性分离,选择育性分离株系对应F2单株(基因型为Ms-pMs-pRefrfe和Ms-pms-pRferfe)构建可育池,用对应F2株系中的不育单株(基因型为Ms-pMs-prferfe或Ms-pms-prferfe)构建不育池,将显性上位恢复基因Rfe定位在水稻10染色体RM311和RM3152一侧,遗传距离分别为7.9cM和3.6cM。根据已有的Ms-p的定位结果,合成10染色体部分微卫星引物,对不育单株进行分析,发现RM171和RM6745位于M...
萍乡显性核不育水稻育性相关基因的定位和遗传分析
作者：
黄廷友，王玉平，马炳田，马玉清，李仕贵
来源：
暂无
日期：
暂无
文献类型：
期刊
关键词：
显性上位恢复基因
基因定位
显性核不育
萍乡显性核不育水稻
描述：
萍乡显性核不育水稻（Pingxiang Dominant Genic Male Sterile Rice,PDGMSR）是在水稻中首次发现的显性核不育材料,其育性由两对显性基因互作控制,一对是萍乡显性核不育基因Ms-p,另一对是显性上位恢复基因（dominant epistatic fertility restorer gene,Rfe）。两者共同存在时显性上位恢复基因能抑制不育基因的表达,从而使育性表现可育。本实验用一个对萍乡显性核不育水稻有恢复能力的水稻品种E823与萍乡显性核不育水稻配制杂交组合,将（萍乡核不育水稻/E823）F2作为定位群体,根据F3株系的育性分离,选择育性分离株系对应F2单株（基因型为Ms-pMs-pRefrfe和Ms-pms-pRferfe）构建可育池,用对应F2株系中的不育单株（基因型为Ms-pMs-prferfe或Ms-pms-prferfe）构建不育池,将显性上位恢复基因Rfe定位在水稻10染色体RM311和RM3152一侧,遗传距离分别为7.9cM和3.6cM。根据已有的Ms-p的定位结果,合成10染色体部分微卫星引物,对不育单株进行分析,发现RM171和RM6745位于Ms-p的两侧,距离分别为0.3cM和3.0cM。根据10染色体的测序结果,将Ms-p界定在约730kb的范围内,并构建了Ms-p的电子重叠群。植物显性核不育的育性恢复机理存在“复等位基因”和“显性上位互作”两种假说,贺浩华等用经典的遗传学方法证明了萍乡显性核不育水稻育性恢复的遗传机理属于“显性上位互作”。理论上认为,确定其遗传机理最为有效的方法是基因定位,如果不育基因和恢复基因位于同一位点,则其遗传机理属于“复等位基因”,否则为“显性上位互作”。本实验将不育基因和恢复基因定位在水稻10染色体不同的位点,用基因定位的方法证实了萍乡显性核不育水稻育性恢复的遗传机理属于“显性上位互作”。
水稻萍乡显性核不育基因的定位
作者：
陈学伟，李仕贵，黎汉云，周开达，朱立煌，王文明
来源：
暂无
日期：
暂无
文献类型：
期刊
关键词：
分子图谱
基因定位
水稻
核不育
分子标记
描述：
水稻基因互作型显性核不育材料萍乡核不育株是来自水稻保持系萍乡可育株的突变型，用萍乡核不育株、萍乡可育株与不含对萍乡核不育有恢复能力的互作基因的常规品种测６４聚合杂交得到的［（萍乡核不育株×测 ６４）Ｆ_(１不育)×萍乡可育株］ Ｆ_１和［萍乡核不育株×（萍乡可育株×测６４） Ｆ_１］ Ｆ_１作为分离群体，利用分子标记将该核不育基因定位于第１０染色体的微卫星标记ＲＭ２２８和ＲＭ２５８之间；进一步发现距离该核不育基因 ２．６ｃＭ的 ＲＦＬＰ标记 Ｇ２１５５．该基因暂定名为 Ｍ_(ｓ－ｐ)．
水稻萍乡显性核不育基因的定位
作者：
陈学伟
来源：
暂无
日期：
暂无
文献类型：
期刊
关键词：
分子图谱
基因定位
水稻
核不育
分子标记
描述：
水稻基因互作型显性核不育材料萍乡核不育株是来自水稻保持系萍乡可育株的突变型,用萍乡核不育株、萍乡可育株与不含对萍乡核不育有恢复能力的互作基因的常规品种测64聚合杂交得到的[(萍乡核不育株×测 64)F_(1不育)×萍乡可育株] F_1和[萍乡核不育株×(萍乡可育株×测64) F_1] F_1作为分离群体,利用分子标记将该核不育基因定位于第10染色体的微卫星标记RM228和RM258之间;进一步发现距离该核不育基因 2.6cM的 RFLP标记 G2155.该基因暂定名为 M_(s-p).
